به نقل از «خبرگزاری برنا»

۲ راه جدید برای درمان ALS کشف شد!

تاریخ انتشار: ۱۹ بهمن ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۷۰۵۹۸۱۵

اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) یک بیماری عصبی ناتوان کننده با پیامدهای ضعیف است، اما یک جفت مطالعه جدید ممکن است به آینده خوش بینانه تری اشاره کند.

خبرگزاری برنا-زهرا وجدانی؛ اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) یک بیماری عصبی ناتوان کننده با پیامدهای ضعیف است، اما یک جفت مطالعه جدید ممکن است به آینده خوش بینانه تری اشاره کند.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

در آزمایشات روی سلول های انسانی و موش های زنده، دانشمندان ژن و پروتئینی را شناسایی کردند که به نظر اهداف امیدوارکننده ای برای درمان به نظر می رسد.

انتظار می‌رود اکثر افرادی که به ALS مبتلا هستند فقط دو تا پنج سال زنده بمانند. این بیماری به تدریج نورون های حرکتی را از بین می برد و قدرت و تحرک عضلانی بیمار را کاهش می دهد تا زمانی که در نهایت توانایی صحبت کردن، غذا خوردن یا حتی تنفس را از دست می دهد.

متأسفانه، گزینه های درمانی موثر زیادی وجود ندارد. بنابراین تیمی به رهبری دانشگاه کالیفرنیای جنوبی (USC) شروع به بررسی اهداف دارویی جدید برای درمان ALS کردند. دانشمندان کار خود را با ایجاد سلول‌های بنیادی پرتوان القایی از بیماران ALS، برنامه‌ریزی آن‌ها در نورون‌های حرکتی آغاز کردند و سپس هزاران دارو و مولکول را علیه آنها غربال کردند تا داروهایی را پیدا کنند که ممکن است پیشرفت بیماری را کند کنند.

این تیم متوجه شد که بسیاری از داروهای موثر به نظر می‌رسد که آندروژن، گروهی از هورمون‌های جنسی که شامل تستوسترون است، تقویت می‌کنند. اما از آنجایی که این داروها با عوارض جانبی ناخواسته همراه هستند، محققان راه‌هایی را برای کنار گذاشتن دارو و ایجاد همان اثر با تغییر ژن‌های خاص بررسی کردند.

این تیم با استفاده از پایگاه داده ای به نام Connectivity Map که داروها را به ژن ها و بیماری های مرتبط مرتبط می کند، ژنی به نام SYF2 را شناسایی کردند که به نظر می رسید مسئول آن باشد و مطمئناً، هنگامی که آنها این ژن را در موش های مبتلا به ALS سرکوب کردند، تخریب عصبی، اختلال عملکرد حرکتی و سایر علائم آنها کاهش یافت.

یچن لی، نویسنده اول این مطالعه گفت: «چیزی که واقعاً هیجان انگیز است این است که سرکوب SYF2 علائم و آسیب شناسی مربوط به پروتئینی به نام TDP-43 را بهبود می بخشد که می تواند سمی شود و در نزدیک به 97 درصد موارد ALS دخیل است.

در مطالعه دوم که توسط برخی از همان دانشمندان انجام شد، از ابزارهای مشابه برای شناسایی مقصر دیگر استفاده شد؛ پروتئینی به نام PIKFYVE. در آزمایش‌هایی که روی مگس‌های میوه، کرم‌های گرد، موش‌ها و نورون‌های حرکتی رشد یافته از بیماران ALS انسانی انجام شد، این تیم با استفاده از داروها، مهندسی ژنتیک و تکنیک‌های RNA پروتئین را مسدود کردند.

یک بار دیگر، درمان باعث کاهش تخریب عصبی، بهبود عملکرد حرکتی و افزایش طول عمر افراد مورد آزمایش شد. با بررسی دقیق‌تر، محققان مکانیسم پشت این پیشرفت‌ها را شناسایی کردند، کاهش PIKFYVE به نورون‌ها کمک کرد تا زباله‌ها را به خارج از سلول منتقل کنند که از تجمع پروتئین‌های سمی جلوگیری می‌کند.

Shu-Ting Hung، نویسنده اول این مطالعه گفت: ما توانستیم دقیقاً مشخص کنیم که چگونه مهار PIKFYVE تخریب عصبی را کاهش می دهد، که برای اطلاع رسانی در مورد توسعه درمان های هدفمند جدید مهم است.

در حالی که هنوز کارهای زیادی برای انجام دادن وجود دارد تا اینکه هر یک از این استراتژی‌ها به آزمایش‌های انسانی برسند، باید امیدوار باشیم که راه‌های درمانی احتمالی وجود دارد.

انتهای پیام/

آیا این خبر مفید بود؟

نتیجه بر اساس رای موافق و رای مخالف

منبع: خبرگزاری برنا

کلیدواژه: تنفس درمان ژن طول عمر علم و فناوری موش بیماری بیماری عصبی ALS درمان ALS نورون ها

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.borna.news دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «خبرگزاری برنا» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۷۰۵۹۸۱۵ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

پیشگیری از ابتلا به زوال عقل با خوردن این میوه خوشمزه

به گزارش خبرآنلاین، توت فرنگی می‌تواند به پیشگیری از زوال عقل و افسردگی برای افراد دارای اضافه وزن در میانسالی کمک کند. یک مطالعه نشان داد که مصرف روزانه این میوه به مدت ۱۲ هفته همچنین باعث بهبود خلق و خو و کاهش مشکلات مربوط به حافظه و سلامت روان می‌شود.

به نوشته روزنامه سان، محققان امیدوارند یافته‌های آن‌ها بتواند به پیشگیری از زوال عقل کمک کند، در حال حاضر زوال عقل هیچ درمان قطعی ندارد و از هر ۱۱ نفر بالای ۶۵ سال در بریتانیا یک نفر را تحت تاثیر قرار می‌دهد. پروفسور رابرت کریکوریان، از دانشگاه سینسیناتی، در آمریکا، گفت : زوال عقل یک اصطلاح کلی است که شامل بسیاری از بیماری‌های مختلف است، که همه بدون شیوه درمان قطعی هستند.

این استاد دانشگاه در ادامه گفت: مشخص نیست که چه زمانی درمان مؤثر در دسترس خواهد بود یا اصلا آیا شیوه درمان خاص و مشخصی برای زوال عقل پیدا خواهد شد یا خیر. پیشگیری و کاهش احتمال ابتلا به زوال عقل از طریق انتخاب رژیم غذایی و سبک زندگی در حال حاضر بهترین رویکردی است که ما داریم.

پروفسور کریکوریان افزود: یافته‌های ما احتمالا می‌تواند به اثرات ضد التهابی آنتوسیانین‌های موجود در توت فرنگی نسبت داده شود. (آنتوسیانین ماده‌ای است که در پرتقال خونی، گیلاس، توت فرنگی و سایر خوراکی‌های قرمز و بنفش رنگ مانند چای ترش یافت می‌شود و ممکن است درکاهش میزان خطر ابتلا به عوارض قلبی و چاقی مفرط نقش داشته باشد).

او در ادامه در توضیح آزمایش اخیر گفت: ما می‌خواستیم این تحقیق را با یک جمعیت میانسال و دارای اضافه وزن انجام دهیم، زیرا زوال عقل وضعیتی است که تصور می‌شود در طی چند دهه ایجاد می‌شود. توت فرنگی برای حفظ یک رژیم غذایی سالم مهم است، زیرا ۱۰۰ درصد از مقدار توصیه شده روزانه ویتامین C را در یک فنجان تامین می‌کند. این میوه همچنین حاوی مواد مغذی مفید برای قلب است. توت فرنگی همچنین در کاهش التهاب‌های مرتبط با اختلالات متابولیک (سوخت و ساز) مانند چاقی، پیش دیابت و دیابت نوع ۲ می‌تواند موثر باشد.

۲۳۳۲۳۳

برای دسترسی سریع به تازه‌ترین اخبار و تحلیل‌ رویدادهای ایران و جهان اپلیکیشن خبرآنلاین را نصب کنید. کد خبر 1902496